Добрый день, Коллеги!!!..
Кто нибудь в курсе, что требуется указывать в новых полях раздела "5. Производственная площадка" при заполнении Заявления...
Модератор: Ольк@
karabasik писал(а):Добрый день!
Это поля для внесения информации в соответствии с требованиями недавно обновившегося пункта 1 части 2 ст. 18 ФЗ № 61-ФЗ
В заявлении о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения указываются:
1) наименование, адрес заявителя и производителя лекарственного препарата для медицинского применения, сведения об их регистрации в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог) и адрес места осуществления производства лекарственного препарата (в случае наличия нескольких участников процесса его производства необходимо указать каждого участника в соответствии с осуществляемой стадией производства);
Вернуться в Общий форум об экспертизе и регистрации ЛС
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 60