Триллер "Коды и маркировка ЛС" на экранах в 2017 году!

[Марта]

Маркировка лекарственных препаратов, аналогичная маркировке меховых изделий, может появиться в России уже в 2017 году, сообщил журналистам министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров.

В России 1 апреля 2016 года стартовал проект по маркировке меховых изделий, пока в добровольном порядке. Изделия маркируются специальными чипами RFID, способными хранить данные и передавать их бесконтактным способом с помощью радиоволн, сообщает finanz.ru.

«С учетом опыта меховых изделий, а мы примерно год потратили на создание (проекта), это был первый опыт. Думаю, расширение перечня продукции займет меньше времени. Поэтому в 2017 году мы точно внедрим эти параметры», — сказал Мантуров, отвечая на вопрос журналистов, когда могут запустить маркировку лекарственных препаратов.
Министр пояснил, что для маркировки фармацевтической продукции не обязательно будут использоваться RFID-коды, поскольку это может привести к удорожанию лекарств.

«Возможно (это будут) и QR-коды, в зависимости от стоимости лекарственных препаратов, поскольку RFID-метки, все-таки, в составе затрат на продукцию составляют определенный объем. Мы, естественно, не увеличивая стоимость лекарственных препаратов должны обеспечить эффективный контроль за счет современных систем: это и QR-коды, и другие способы контроля, в том числе RFID, если речь идет о дорогостоящих препаратах», — пояснил Мантуров.

http://gmpnews.ru/2016/07/markirovka-le ... 2017-godu/

[Марта]

Триллер "Коды и маркировка ЛС" эпизод 1
О проведении эксперимента по маркировке контрольными знаками ЛП.

Министерство здравоохранения РФ уведомляет о начале разработки проекта постановления Правительства Российской Федерации «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения».

Документ будет затрагивать следующие категории:
•Производители лекарственных средств
•Организации оптовой торговли лекарственными средствами
•Лица, выполняющие функции иностранного изготовителя
•Организации розничной торговли лекарственными средствами
•Медицинские организации

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта — сентябрь 2016 года, а начало эксперимента 1 января 2017 года.

Как сообщают в Минздраве России, эксперимент проводится для определения эффективности введения маркировки контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов в целях осуществления мониторинга их движения от производителя до конечного потребителя и определения технических возможностей и эксплуатации соответствующей информационной системы.

В ходе эксперимента лекарственные препараты будут маркироваться контрольными знаками, которые можно будет идентифицировать с помощью специальной информационной системы.

Документом будут определяться правила маркировки контрольными знаками лекарственных препаратов, в том числе параметры соответствующей информационной системы, а также перечень сведений, передаваемых участниками эксперимента в указанную информационную систему. Эксперимент проводится на добровольной основе.

Проведение эксперимента, а также методологическое сопровождение и взаимодействие с участниками обеспечивают Федеральная налоговая служба, Министерство здравоохранения Российской Федерации и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Оценка результатов эксперимента позволит впоследствии усовершенствовать порядок обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации.

http://gmpnews.ru/2016/08/o-provedenii- ... nakami-lp/