Уважаемые коллеги!
Приводим в соответствие наши ФСП (таблетки) с требованиями ГФ XIII. Возникли сомнения по поводу необходимости определения вспомогательных веществ. Как-то очень неопределенно сказано в ОФС "Таблетки" "определение вспомогательных веществ (талька, аэросила, кальция, магния стеарата и др.) содержание которых нормируется в фармакопейных статьях или нормативной документации, проводят по следующей методике...." В этой же ОФС сказано только, что "не рекомендуется превышать содержание магния стеарата более чем на 1% от массы таблетки" , т.е. получается это только рекомендация? У нас магния стеарат 1%. Раньше его мы никак при анализе не определяли. Не понятно, в каких случаях этот показатель нужно нормировать и определять.
Подскажите, что думаете по этому поводу?
