Добрый день,
подскажите пожалуйста есть ли ограничения в КОЛИЧЕСТВЕ написания производителей АФС в разделе "состав" ФСП на препарат?
Модератор: Ольк@
julietteM писал(а):К данной теме хотела бы спросить.
Мы сейчас хотим внести заграничного производителя из Италии.
Наш заграничный производитель субстанции не хочет давать лицензию на производство. Говорит, что GMP - это у них лицензия. Согласно законодательству от нас хотят копию с апостилированной копии GMP и в том же формате лицензию. Может, кто сталкивался чтобы можно было лицензию заменить пояснительными письмами?
Спасибо заранее если кто ответит.
Маргана писал(а):...
В германии тоже Лицензию не дают, там вносят в так называемый реестр производителей. Мы будем прикладывать выписку из данного реестра и письмо, где объясним особенности законодательства страны производителя субстанции.
leshich писал(а):Маргана писал(а):...
В германии тоже Лицензию не дают, там вносят в так называемый реестр производителей. Мы будем прикладывать выписку из данного реестра и письмо, где объясним особенности законодательства страны производителя субстанции.
Не согласен. В Германии есть лицензия на производство (Herstellerlaubnis / Manufacturing Authorisation) для производителей субстанций, где прописано, какие типы субстанций разрешено произодить.
Вернуться в Общий форум об экспертизе и регистрации ЛС
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0