Инспекторат РФ по GMP собирается в "загранку"

Новостной раздел. Собираем из любых источников, размещаем и обсуждаем любые фармацевтические новости и статьи, не только касающиеся регистрации лекарств. Доступ возможен и без регистрации.

Модератор: Ольк@

Инспекторат РФ по GMP собирается в "загранку"

Сообщение Марта » 20 фев 2016, 14:43

Семь зарубежных фармацевтических компаний подали заявки в Минпромторг на инспектирование их производственных площадок на соответствие требованиям стандартов надлежащих производственных практик (GMP). Об этом сообщил журналистам замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб.

«Сегодня нам подали заявления семь компаний, у каждой компании по поданному заявлению существует одна или несколько площадок, которые мы должны проинспектировать», — сказал Цыб.
По его словам, документы по трем организациям уже переданы в ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», подведомственное Минпромторгу, передает информационное агентство rns.online.

«В ближайшее время будет проведена инспекция тех площадок, которые эти компании подали на получение заключения о соответствии надлежащей производственной практики согласно тем требованиям, которые утверждены в России», — подчеркнул Цыб.

Источник: http://gmpnews.ru/2016/02/minpromtorg-p ... stvie-gmp/
Марта
 
Сообщений: 309
Зарегистрирован: 01 апр 2014, 13:23

Re: Инспекторат РФ по GMP собирается в "загранку"

Сообщение Маргана » 24 фев 2016, 09:46

В другом его сообщении было сказано, что подано 10 заявок.
Аватар пользователя
Маргана
 
Сообщений: 166
Зарегистрирован: 02 апр 2014, 15:31

Re: Инспекторат РФ по GMP собирается в "загранку"

Сообщение Romanovna » 26 фев 2016, 23:23

Что вы пристали к занятому человеку 7 или 10, ну что вы ей богу.
Romanovna
 
Сообщений: 281
Зарегистрирован: 03 апр 2014, 11:36

Re: Инспекторат РФ по GMP собирается в "загранку"

Сообщение admin » 02 мар 2016, 00:28

Инспекторы ФБУ «ГИЛС и НП» прошли очередной этап обучения в Дании

Изображение


Инспекторы ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» прошли очередной этап обучения по программе «Обучение фармацевтических инспекторов в соответствии с законодательством ЕС в области надлежащей организации производства и контроля качества лекарственных средств» — 1-ый модуль.

Обучение прошло с 15.02.2016 по 26.02.2016 в «Pharmakon», датском колледже фармацевтических практик в кооперации с Центром сотрудничества ВОЗ (г. Хеллерод, Дания). В рамках данного обучения рассматривались вопросы, связанные с изменениями, введенными в требования GMP ЕС.

Использование единого подхода к обучению инспекторов в России и Европейском союзе послужит более тесному сотрудничеству между инспекторами, гармонизации стандартов регулирования обращения лекарств и унификации подходов к инспектированию фармацевтических предприятий. Умелое сочетание теории и практики позволило участникам обучения погрузиться в ситуации, имитирующие реальные инспекции.

Особое внимание было уделено деловым играм, проявляющим личностные качества специалистов, их способности поддерживать деловую направленность инспекции, приверженность этическим и профессиональным принципам. Практические задания и разбор реальных ситуаций послужили развитию навыка идентификации и классификации выявленных несоответствий по критичности, с учетом анализа рисков для пациентов.
http://gmpnews.ru/2016/03/inspektory-fb ... a-v-danii/
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 534
Зарегистрирован: 18 янв 2013, 23:59
Откуда: Пермь

Разработан порядок определения нормативных затрат на проведе

Сообщение Romanovna » 30 июн 2016, 12:32

Разработан порядок определения нормативных затрат на проведение работ ФБУ «ГИЛС и НП»

Министерством промышленности и торговли РФ разработан «Порядок определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», находящимся в ведении министерства, работ и нормативных затрат на содержание имущества».

Как сказано в пояснительной записке к документу, проект приказа подготовлен в соответствии с пунктом 28 Положения о формировании государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) в отношении федеральных государственных учреждений и финансовом обеспечении выполнения государственного задания, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26 июня 2015 года № 640 «О порядке формирования государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) в отношении федеральных государственных учреждений и финансового обеспечения выполнения государственного задания» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 28, ст. 4226), в целях определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ и нормативных затрат на содержание имущества.

Настоящий Порядок применяется для определения нормативных затрат на выполнение Учреждением работ в соответствии с Ведомственным перечнем государственных услуг и работ, оказываемых и выполняемых федеральными бюджетными (автономными) учреждениями, утвержденным Минпромторгом России, при расчете объема финансового обеспечения выполнения государственного задания для следующих государственных работ:

Проведение прикладных научных исследований;
Выполнение экспериментальных научных разработок.
Издание приказа не требует дополнительных расходов федерального бюджета.

Общественное обсуждение документа продлится до 11 июля 2016 года. http://gmpnews.ru/2016/06/razrabotan-po ... gils-i-np/
Romanovna
 
Сообщений: 281
Зарегистрирован: 03 апр 2014, 11:36


Вернуться в ФармПредвестник

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2