Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Новостной раздел. Собираем из любых источников, размещаем и обсуждаем любые фармацевтические новости и статьи, не только касающиеся регистрации лекарств. Доступ возможен и без регистрации.

Модератор: Ольк@

Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Марта » 02 фев 2016, 14:26

Появилась новость об исполнителях проверки на предмет соответствия зарубежных заводов российским требованиям GMP: этим будет заниматься «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» - что и следовало ожидать:

http://gmpnews.ru/2016/02/novye-pravila ... ok-rossii/

далекие от практического производства люди будут инспектировать заводы и фабрики мира!!
Марта
 
Сообщений: 309
Зарегистрирован: 01 апр 2014, 13:23

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Taema » 02 фев 2016, 16:56

Вы не понимаете))) Они будут нашими разведчиками - будут ездить по миру и тырить инфу, как лекарства делать)))
Аватар пользователя
Taema
 
Сообщений: 406
Зарегистрирован: 20 янв 2013, 19:56
Откуда: Первопрестольная

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Марта » 03 фев 2016, 12:57

А потом продавать эту инфу российским фирмам:))) ( ночью скидки, оптом - дешевле !!!)
Марта
 
Сообщений: 309
Зарегистрирован: 01 апр 2014, 13:23

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Taema » 03 фев 2016, 17:26

друзьям бесплатно.
и назовут это импортозамещением)))
Аватар пользователя
Taema
 
Сообщений: 406
Зарегистрирован: 20 янв 2013, 19:56
Откуда: Первопрестольная

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение admin » 08 фев 2016, 16:20

Такие новости лучше копировать, а не только давать ссылки. Ссылки легко могут не работать.
На прошедшей неделе СМИ и общественность всколыхнула новость о том, что в связи с новыми правилами регистрации лекарственных средств, вступивших в силу с 1 января, импортные лекарства могут не допустить на российский рынок. Согласно новым требованиям, иностранные фармкомпании не могут зарегистрировать в России новые лекарственные препараты без подтверждения их соответствия российским требованиям по стандарту GMP. Опасения вызвал и тот факт, что Минпромторг не наделил полномочиями по проведению инспекций ни одно из учреждений, но уже в пятницу замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб заявил, что заниматься инспектированием зарубежных площадок на соответствие GMP будет подведомственное Минпромторгу ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Ассоциация Российских фармацевтических производителей всецело поддерживает введенную норму и отмечает, что нововведение не только не ухудшит ситуацию, но и пойдет на благо российскому фармрынку.

В ФЗ-61 о «Об обращении лекарственных средств» обязательность стандарта GMP введена еще с 2014 года, сейчас речь идет лишь о необходимости гармонизации и обязательном переходе с 2016 года всей отрасли на стандарты, которые используют мировые производители лекарств. При этом необходимо отметить, что с 2016 года наличие сертификата, подтверждающего соответствие российской версии GMP необходимо только для тех иностранных производителей, которые собираются выводить на рынок новые препараты – поэтому все опасения о том, что с рынка исчезнут уже зарегистрированные и зарекомендовавшие себя иностранные лекарства, абсолютно беспочвенны.

Соответствие стандартам GMP – прежде всего показатель высокого уровня производства и качества выпускаемой продукции; если какая-либо производственная площадка не сможет пройти сертификацию, не подтвердит свое соответствие данным требованиям, возникает резонный вопрос о целесообразности прихода такой продукции на российский рынок вообще.

Мониторинг, проведенный АРФП, показал: представители зарекомендовавших себя на рынке компаний-импортеров лекарственных средств уверены в качестве своей продукции, выпускаемой на площадках, соответствующих стандартам GMP, и никаких опасений о том, что они не пройдут сертификацию, у них нет.

На рынки развитых стран может войти только препарат, произведенный по стандартам GMP, и Россия не должна стать исключением.

Комментируя сложившуюся ситуацию в СМИ, Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев заявил: «Шумиха о якобы угрозах непопадания новых импортных препаратах на российский рынок напоминает ситуацию с криком «держи вора» на базарной площади. Громче всех кричит тот, кто всегда призывал следовать так называемым «лучшим практикам». А эти практики говорят о том, что ни на один цивилизованный рынок нельзя зайти, не подтвердив, что препарат произведен в условиях GMP. Чего так испугались горлопаны от фармагеддона? Что мир узнает правду о том, в каких условиях производятся препараты, импортируемые на российский рынок? Что Россия поставит жесткий заслон фарммусору? Так и хочется сказать крикунам-паникерам: «Господа, Вы не на базаре!».
Пресс-служба АРФП
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 534
Зарегистрирован: 18 янв 2013, 23:59
Откуда: Пермь

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Роза мира » 09 фев 2016, 09:00

Коллеги, успев побывать в сей организации, могу сказать, что народ там вполне себе профессионалы по части фармпроизводства. Была удивлена безмерно, встретив там в качестве нач отдела одну даму, которая работала всю жизнь технологом и гл технологом на ряде крупных русских фармпроизводств. не знаю насчет "тырить", но в процессе общения была рассказана история, как одна биг фарма была страшно озабочена инспекцией по причине того, что зарегистрированные в России препараты вдруг оказались производимыми ею далеко не в Европе, как декларировалось, а в индийском аналоге Хреново-Кукуево или таком же китайском населенном пункте (не вдавалась в подробности) и таким образом придется родимым показывать 3 площадки вместо одной... Вот она - сила бренда, которой данная процедура лишает некоторых китов.)))
Роза мира
 
Сообщений: 7
Зарегистрирован: 29 янв 2016, 13:28

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение johnny'b'goode » 09 фев 2016, 09:54

Это просто смешно.
Был я на таких "инспекциях" в рамках регистрации препарата в РК. Эксперты запросили у завода валидационный отчет и журнал поверки на УФ лампу.
Сначала я "покрутил у виска" и сказал, что скорее всего таких документов на УФ лампу не существует. Эксперты настойчиво попросили перевести просьбу. Я перевел, и добавил, что я только перевожу. Ну аналитики с ужасом также сказали, что это ведь УФ лампа, ребят...о чем вы?

Но я, конечно, надеюсь, что наши инспектора более опытные и не упадут в грязь лицом... ;)
johnny'b'goode
 
Сообщений: 14
Зарегистрирован: 04 дек 2015, 10:30

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение admin » 10 фев 2016, 10:48

Минпромторг утвердил методику определения платы за услуги по инспектированию иностранных производителей.

В справочно-правовой системе «КонсультантПлюс» появился приказ Минпромторга России от 11 января 2016 г. №9, которым утверждена методика определения размера и предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей ЛС, производство которых осуществляется за пределами РФ, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

Документ, общественное обсуждение которого планировалось до середины февраля, датирован первым рабочим днем после новогодних каникул, уже 2 февраля он зарегистрирован в Минюсте, что стало неожиданностью для представителей фармы.

Приказом федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ "ГИЛС и НП") уполномочено на проведение инспектирования. В конце декабря 2015 г. на сайте ГИЛСиНП появилось сообщение, что учреждение получило полномочия на основании Приказа Минпромторга «Об определении федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли РФ уполномоченным учреждением на проведение инспектирования» №4184 от 21.12.2015, однако на сегодняшний день текст документа отсутствует в справочно-правовых системах.

Сумма платы «определяется по каждому заявителю в отдельности, с учетом проведения необходимых работ, в соответствии с перечнем, и экономически обоснованных материальных и трудовых затрат». Расчет определяется по следующей формуле: С = t x Сэ x (1 + (Кнз + Ккр) / 100) + Скр + См, где С - стоимость, руб., без учета налога на добавленную стоимость (НДС); t - трудоемкость работ, чел./час.; Сэ - стоимостная оценка одного часа работы одного специалиста уполномоченного учреждения, руб./чел./час. (с учетом всех компенсационных и стимулирующих выплат, выплачиваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации); Кнз - коэффициент начислений на заработную плату в соответствии с законодательством Российской Федерации, в процентах; Ккр - коэффициент косвенных расходов организации, которые невозможно отнести напрямую к затратам, непосредственно связанным с проведением услуги, в процентах; Скр - командировочные расходы, непосредственно связанные с оказанием услуги, руб.; См - материальные затраты, непосредственно возникающие в процессе оказания услуги, руб.; t - трудоемкость работ, определяется суммарной длительностью осуществления работ специалистом уполномоченного федерального бюджетного учреждения в каждом конкретном случае.

Предельный размер платы за услугу инспектирования без учета командировочных расходов с 18% НДС составляет 1 708 345,12 руб., сумма командировочных расходов, непосредственно связанных с оказанием услуги, с 18% НДС - 1 173 510 руб., предельная сумма за оказание услуги с учетом командировочных расходов с 18% НДС - 2 881 855,12 руб.

Автор: Елена Мекшун, «Фармацевтический вестник» http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/ ... rrosfmLRhE
Аватар пользователя
admin
Администратор
 
Сообщений: 534
Зарегистрирован: 18 янв 2013, 23:59
Откуда: Пермь

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Tanya » 11 фев 2016, 14:57

При внесении изменений так же надо будет проходить инспекторат ?

ст 30. внесение изменений с 1 января 2017 г
......либо копию выданной уполномоченным органом страны производителя лицензии на производство лекарственного препарата и ее перевод на русский язык, заверенные в установленном порядке, и копию заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, в случае, если производство лекарственного препарата осуществляется за пределами Российской Федерации........
Tanya
 
Сообщений: 27
Зарегистрирован: 27 фев 2015, 14:25

Re: Минпром определился: Кто будет инспектировать зарубеж

Сообщение Taema » 11 фев 2016, 17:48

Конечно. Интересно, как изменится рынок лекарств через пару-тройку лет))) Упаковку точно все менять передумают.
Аватар пользователя
Taema
 
Сообщений: 406
Зарегистрирован: 20 янв 2013, 19:56
Откуда: Первопрестольная

След.

Вернуться в ФармПредвестник

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2