Regprof.org

Доброго времени суток!
Кто-нибудь подскажите, как быть с АФС. В рамках ЕАЭС регистрация субстанций отменена. Производитель ГЛФ должен провести аудит на соответствие правил GMP у производителя АФС (если тот разрешит), так? Если повезло, нашли такого, то как организовывать ввоз АФС на территорию ЕАЭС? Получать разрешение в Минздраве или ещё где-то?
И ещё - если производитель имеет сертификат GMP (европейский или американский), можно его предоставлять вместе с мастер-файлом? Или товарищи из Минпромторга поедут его проверять?

Заранее благодарю за ответы)))))