Слежка за лекарственным препаратом.

[Romanovna]

Законопроекты о внедрении системы мониторинга движения лекарств поступили в Госдуму.
В Госдуму поступили законопроекты о внедрении государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя, сообщается на сайте Правительства России.

Проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»» (далее – законопроект 1) и «О внесении изменений в Кодекс Российской федерации об административных правонарушениях» (далее – законопроект 2) подготовлены Минздравом во исполнение перечня поручений Президента России

Законопроектом 1 предлагается внедрить на всей территории России федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных (идентификационных) знаков для идентификации лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – система мониторинга).

Цель внедрения системы мониторинга – обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путём защиты легального оборота от фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, а также лекарственных средств, не отвечающих установленным требованиям к качеству, эффективности и безопасности.

Предусматриваются также полномочия Правительства России по утверждению:

характеристик контрольного (идентификационного) знака, порядка его нанесения, требований к структуре и формату информации, которую содержат контрольные (идентификационные) знаки;
порядка создания, развития, ведения, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации системы мониторинга, определения её оператора, порядка взаимодействия с другими государственными информационными системами.
Законопроектом 2 предлагается установить административную ответственность за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения контрольных (идентификационных) знаков, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга.

Принятие законопроектов позволит решить наиболее острые проблемы контроля качества находящихся в обращении лекарственных препаратов.

Законопроекты рассмотрены и одобрены на заседании Правительства Российской Федерации 13 июля 2017 года.

http://gmpnews.ru/2017/07/zakonoproekty ... v-gosdumu/