Утверждается регламент на выдачу документа о стадиях техпроцесса производства ЛС в ЕАЭС
На официальном интернет-портале правовой информации опубликован Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.12.2015 № 4368 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза».
В приказе приводится исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления госуслуги. Срок принятия решения о выдаче (об отказе в выдаче) документа не может превышать 30 рабочих дней. Взимание пошлины или другой платы за предоставление госуслуги не предусмотрено.
Документ зарегистрирован в Минюсте России 15.07.2016 № 42874 http://gmpnews.ru/2016/07/utverzhdaetsy ... ls-v-eaes/
