Обучение по подготовке плана управления рисками

Модератор: Ольк@

Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение Натали05 » 22 ноя 2015, 00:21

Добрый вечер. Мы хотели бы пройти обучение по подготовке полноценного плана управления рисками. Кто может помочь на любой основе, частной или коммерческой.
Натали05
 
Сообщений: 1
Зарегистрирован: 22 ноя 2015, 00:16

Re: Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение Kedr712 » 18 мар 2017, 22:17

Здравствуйте! Если Вам ответили, перешлите, пожалуйста контакты. Очень нужно. Спасибо
Kedr712
 
Сообщений: 2
Зарегистрирован: 18 мар 2017, 22:14


Re: Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение Alice_in_Wonderland » 20 мар 2017, 12:44

кстати, да.
самый лучший тренинг по ФН был в Минске. лучше 3 дней в НЦЭСМП.
лектор - Сеткина С.Б.
у них уже 2 года как GVP в действии. докладывают с примерами.
Alice_in_Wonderland
 
Сообщений: 67
Зарегистрирован: 05 апр 2016, 12:35


Re: Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение Alice_in_Wonderland » 21 мар 2017, 16:47

в последний раз дали чисто презентацию с выдержками из ЕАЭСовского проекта Надлежащей практики ФН.
чисто теория.
у нас отечественный препарат, не дженерик, и мы такое ни разу не писали)
поэтому не особо что-то поняли
коллеги из западных фирм особо не парились. у них есть все "фром глобал оффис"- главное корректный перевод)
Alice_in_Wonderland
 
Сообщений: 67
Зарегистрирован: 05 апр 2016, 12:35

Re: Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение Гость » 22 мар 2017, 09:59

это занимает огромное количество времени + количество времени на то чтобы понять что от тебя требуют если в первый раз. так что начинайте, быстро этот документ не сделать
Гость
 


Re: Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение Марта » 04 апр 2017, 15:03

РБ - Республика Белорусь
Марта
 
Сообщений: 311
Зарегистрирован: 01 апр 2014, 14:23

Re: Обучение по подготовке плана управления рисками

Сообщение ekaterinae » 07 апр 2017, 09:29

Здравствуйте! Это не по теме, но может кто знает, поможет с вопросом? В ПУР в 2 части, модуле CIII Воздействие лекарственного препарата в ходе клинических исследований, КИ представлять только свои собственные для биоаналога, либо также использовать КИ оригинала-биологического препарата?
ekaterinae
 
Сообщений: 1
Зарегистрирован: 26 янв 2017, 12:44

След.

Вернуться в Фармаконадзор

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1