Онлайн-курс по разработке разделов 2.4.-2.5 регдосье

Информация по обучению в области разработки, регистрации и производства лекарственных средств, ветеринарных препаратов, БАД и мед. изделий, Аттестация уполномоченных лиц. Информация по приводящимся конференциям в данных областях.

Модератор: Ольк@

Онлайн-курс по разработке разделов 2.4.-2.5 регдосье

Сообщение kseniaarx » 12 окт 2020, 22:11

Компания Sciencefiles, более 10 лет системно развивающая медицинский райтинг в России и ЕАЭС приглашает принять участие в уникальном международном практическом онлайн-курсе по разработке модулей 2.4-2.5 регдосье в формате ОТД по требованиям ЕАЭС.
Курс стартует 26 октября 2020 года.
Главным преимуществом курса является ориентация на системное формирование практических навыков разработки модулей 2.4 и 2.5 регдосье. Для этого в ходе курса участники выполняют практическое проектное задание с обязательной развернутой аналитической обратной связью от тренеров курса, то есть всё, о чем будет рассказано на пяти живых вебинарах курса можно будет сразу же закрепить на практике. На сегодня курс не имеет аналогов ни в России, ни в странах ЕАЭС. 97% участников онлайн-курса из России, Белоруссии и Казахстана рекомендуют его своим коллегам. Отзывы можно посмотреть на сайте курса.

Как отмечает директор компании Sciencefiles, к.м.н. Андрей Алашеев: «Это честный работающий курс, основанный на уникальной системе подготовки и обучения медицинских писателей, разработанной в корпоративном университете компании. Обучение по этой системе прошло более 120 медицинских писателей, успешно работающих не только в нашей компании, но и в других федеральных и зарубежных фармкомпаниях и CRO».

В программе курса

· ОТД по требованиям ЕАЭС: регламентирующие документы, особенности структуры и содержания

· Методология и рекомендации по поиску доклинических и клинических данных для разработки модулей 2.4, 2.5

· Практика применения библиографического менеджера Zotero как инструмента для оптимизации разработки модулей 2.4, 2.5

· Практика разработки модуля 2.4 «Обзор доклинических данных» и модуля 2.5 «Обзор клинических данных»

Особенности разработки обзоров доклинических и клинических данных для разных видов лекарственных препаратов: оригинальных, воспроизведенных, гибридных, хорошо изученных и комбинированных.
Разбор типичных ошибок начинающих райтеров при разработке обзоров доклинических и клинических данных и способы их предупреждения.
Подробная программа курса, варианты участия и регистрация на - https://medicalwriting.ru/
kseniaarx
 
Сообщений: 3
Зарегистрирован: 12 окт 2020, 22:06

Вернуться в Обучение

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 3