Regprof.org

Добрый день, коллеги! Более 15 лет занимаюсь регистрацией лекарственных препаратов. Вчера руководитель "обрадовал" новостью, что я буду также отвечать за регистрацию МИ, БАД и дезсредств В связи с этим обращаюсь к вам за помощью. Помогите советом, с чего начать погружение в новую для меня сферу деятельности. Какие законы, приказы и другие документы изучить. Если у кого есть, поделитесь, пожалуйста, схемами регистрации, образцами документов и др. Буду благодарна за любой совет и помощь. Спасибо.

В связи с тем, что с апреля, по слухам, можно будет подавать документы для регистрации на едином рынке ЕАЭС, наверно имеет смысл начать с изучения Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (см.официальный сайт ЕАЭС).