Внесение изменений

Обсуждаем все, что связано с экспертизой и регистрацией лекарств. Делимся мнениями, советами, новостями и слухами.

Модератор: Ольк@

Re: Внесение изменений

Сообщение Креолка » 26 дек 2018, 15:54

Мой вопрос был связан с другой проблемой: за долгое время регистрации препарата закончилось действие лицензии одной из производственных площадок. Регистрация препарата близка к завершению. Какие могут быть приняты меры со стороны эксперта, если вдруг в официальном источнике он найдет информацию, что лицензия, приложенная в досье уже не действительна. Может быть у кого-то была аналогичная ситуация? Буду благодарна за совет.
Креолка
 
Сообщений: 11
Зарегистрирован: 25 авг 2014, 13:55

Re: Внесение изменений

Сообщение Гвоздика » 27 дек 2018, 10:05

Креолка писал(а):Мой вопрос был связан с другой проблемой: за долгое время регистрации препарата закончилось действие лицензии одной из производственных площадок. Регистрация препарата близка к завершению. Какие могут быть приняты меры со стороны эксперта, если вдруг в официальном источнике он найдет информацию, что лицензия, приложенная в досье уже не действительна. Может быть у кого-то была аналогичная ситуация? Буду благодарна за совет.


У нас неоднократно в ходе длительного процесса регистрации заканчивались и лицензии и GMP-сертификаты площадок. Тут ведь главное, чтобы на момент подачи все документы были в норме и, по логике вещей, у вас их не должны запрашивать ещё раз. Но, с другой стороны, у нас всегда были или новые лицензии/GMP-сертификаты или официальные письма о том, что сертификат/лицензия находится на продлении. А если лицензия закончилась и новая (продленная) отсутствует, то теоретически, если это всплывает, то могут попросить исключить эту производственную площадку из вашего НД. Это просто мысли вслух, а не утверждение. Как-то так.
Гвоздика
 
Сообщений: 14
Зарегистрирован: 24 окт 2018, 11:13

Re: Внесение изменений

Сообщение yorges » 13 фев 2019, 14:34

Эксперт просит добавить в сертификаты анализа на препарат (зарубежный производитель) показатели "Упаковка", "Условия хранения", "Маркировка" и "Срок годности". Раньше их в сертификатах не было. Это действительно такое требование сейчас?
yorges
 
Сообщений: 11
Зарегистрирован: 24 дек 2018, 20:18

Re: Внесение изменений

Сообщение Sigma » 15 мар 2019, 05:04

Уважаемые коллеги, подскажите. При пересмотре НД, например, по ГФ 14, прикладываете ли вы все паспорта на упаковку, вспомогательные вещества и тд или только прикладываете те паспорта куда вносите изменение?
Sigma
 
Сообщений: 15
Зарегистрирован: 21 авг 2017, 11:47

Re: Внесение изменений

Сообщение Elka » 15 мар 2019, 07:08

"Уважаемые коллеги, подскажите. При пересмотре НД, например, по ГФ 14, прикладываете ли вы все паспорта на упаковку, вспомогательные вещества и тд или только прикладываете те паспорта куда вносите изменение?"

Добрый день! Мы не прикладывали вообще никаких паспортов и запроса об их предоставлении не было.
Elka
 
Сообщений: 5
Зарегистрирован: 13 сен 2018, 14:20

Re: Внесение изменений

Сообщение Irina&K » 15 мар 2019, 08:55

Добрый день
Необходимо вкладывать паспорта/сертификаты на вносимые изменения по упаковке/вспомогательным веществам. В связи с выходом фармакопеи 14 меняются ссылки на нормативные документы для некоторых вспомогательных веществ. Эксперты ФГБУ НЦЭСМП запрашивают сертификаты качества в соответствии с обновленными ссылками. Мы при при внесении таких изменений в нормативный документ на препарат вкладываем аналитический лист (входной контроль) с измененной ссылкой и документы производителя, с которыми поступает сырье.
Irina&K
 
Сообщений: 15
Зарегистрирован: 12 мар 2019, 06:52

Re: Внесение изменений

Сообщение Sigma » 15 мар 2019, 09:51

Спасибо!
Sigma
 
Сообщений: 15
Зарегистрирован: 21 авг 2017, 11:47

Re: Внесение изменений

Сообщение Sigma » 20 мар 2019, 12:50

Уважаемые коллеги! Мы вносим дополнительное ТУ на ампулы марки стекла НС-3. Мы всегда прикладывали паспорта производителей и наш паспорт окк на ампулы по этому ТУ. Сейчас появилась информация,что необходимо теперь прикладывать данные по стабильности препарата на марку стекла НС-3 по вносимому ТУ. Так ли это?
Sigma
 
Сообщений: 15
Зарегистрирован: 21 авг 2017, 11:47

Re: Внесение изменений

Сообщение Варвара » 03 апр 2019, 10:17

Уважаемые коллеги! Пожалуйста, подскажите, какое количество проектов ведомостей изменений к НД, ИМП можно подать в МЗ РФ? Есть уже пять утвержденных изменений к НД. Можно ли подать шестое или есть какие-то ограничения по количеству? Заранее благодарю.
Варвара
 
Сообщений: 14
Зарегистрирован: 03 апр 2019, 10:03

Re: Внесение изменений

Сообщение Tablet » 12 апр 2019, 10:41

Варвара писал(а):Уважаемые коллеги! Пожалуйста, подскажите, какое количество проектов ведомостей изменений к НД, ИМП можно подать в МЗ РФ? Есть уже пять утвержденных изменений к НД. Можно ли подать шестое или есть какие-то ограничения по количеству? Заранее благодарю.
нет ограничений. у нас 10 изменений в нд утверждено...
Tablet
 
Сообщений: 76
Зарегистрирован: 29 июн 2016, 13:10

Пред.След.

Вернуться в Общий форум об экспертизе и регистрации ЛС

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 7