Добрый день, уважаемые коллеги!
Мы отечественный производитель. Хотим внести изменение в зарегистрированный препарат, добавить зарубежную (Беларусь) производственную площадку.
Подскажите пожалуйста, какие документы, в связи с этим, нам нужно приложить к досье?