Коллеги, расскажите, как происходит процедура прямого запроса Минздрава производителю API на предоставление данных из закрытой части DMF? имеется в виду новая регистрация ЛП с иностранным производителем API.
Производитель иностранный, а документы МЗ принимает только на русском. Как всё это в реалии происходит, и есть ли какие-то ограничивающие сроки на предоставление этих сведений?
Если есть регламентирующие нормативные доки на этот счет, поделитесь ссылкой, плиз