Страница 1 из 1

Сертификация по новым правилам

СообщениеДобавлено: 04 дек 2019, 12:01
Меламори
Коллеги, может кто-то помимо регистрации ещё и с сертификацией и ввозом коммерческих партий связан?
Наш отдел спросили, а мы сами не можем понять..
Что такое "подтверждение представителя импортера, уполномоченного иностранным производителем лекарственных средств, соответствия ввозимого лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации". Это что за документ такой? Где его брать?
Ну сертификат производителя - понятно, что такое.
И ещё вопрос такой, ведь в сертификате производителя нет некоторых показателей - "трёшки" как минимум. А ещё бывает, что и вводим в НД показатели, которые "могут не содержатся в сертификате производителя, но..". Получается, что маркировку-упаковку теперь никто не контролирует помимо первых 3-ёх серий и выборочного контроля?