Ввозить-то их как надо будет для производства. Чем будут на таможне руководствоваться на время переходного периода?
И как дела будут обстоять с импортными мед.изделиями, в состав которых входят фарм.субстанции? На сегодняшний момент требуют такие РУ для регистрации таких ИМН
И стоит ли сейчас начинать регистрацию субстанции по нац.правилам в принципе?
Поделитесь своими мыслями
