Добрый день, коллеги!
Вопрос к тем, кто уже приводил нормативную документацию в соответствие с требованиями ГФ XIII или сейчас работает над этим.
Сильно изменились требования к показателю однородность дозирования. У нас многокомпонентные препараты. Как корректно проводить определение однородности дозирования - обязательно по всем субстанциям или можно по одной? Если по одной, то по какому критерию выбрать эту единственную?
Regprof.org
Независимый профсоюз специалистов по регистрации ЛС, ИМН и БАД России.