Страница 1 из 2

Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 06 июн 2014, 09:11
admin
Я попробую востановить старые данные с предыдущего форума. Но если что есть сказать пишите. Знаю вот что они с клиничискими базами не честны. Не оплачивают работу уже ранее сделанную для них.

Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma)

СообщениеДобавлено: 07 июл 2015, 13:02
alt66
Это яркий пример компании, с которой нельзя ни сотрудничать, ни работать.
Так уж получилось, что мне доставались проекты с данной компанией "понаследству" и поэтому знаю их много лет. И каждый раз от них какой-нибудь финт с ушами.

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma)

СообщениеДобавлено: 12 авг 2015, 17:43
Romanovna
Они еще работают? Ромочка все еще рулит :)

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 08 июл 2016, 16:58
lalobai
Ребят! Скажите есть ли смысл к ним обращаться? Скажем так, нужно "сопровождение" регистрации лс. Как думаете, помогут? или они только аутотренинг валидации методик да клинических исследований осуществляют?

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 22 июл 2016, 14:41
Марта
Ниже исчерпывающий ответ на вопрос: можно ли обращаться к ЭР ЭНД ДИ ФАРМА?

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 22 июл 2016, 14:43
Марта
В Арбитражном суде города Москвы 14 июля 2016 года завершился судебный процесс по иску фармацевтической компании ООО «ПИК-ФАРМА» к своему подрядчику по проведению клинического исследования ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» о защите деловой репутации. Решением Арбитражного суда требования истца удовлетворены.

Как сообщает пресс-служба компании, предпосылками судебного разбирательства послужило следующее:

11 сентября 2012 года между ООО «ПИК-ФАРМА» и ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» был заключен договор, по которому ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» было обязано выполнить научно-исследовательские работы по организации проведения клинического исследования эффективности и безопасности препарата Дибикор, таблетки 500 мг, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Проведенный заказчиком на первом этапе исследования мониторинг выявил, что ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» выполняло работы некачественно, с нарушением регламентов, в том числе действующего национального стандарта «Надлежащая клиническая практика». В связи с чем договор с ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» был расторгнут досрочно.

После расторжения договора исполнитель, манипулируя данными, собранными в результате некачественного исследования, распространил сведения, не соответствующие действительности и порочащие деловую репутацию ООО «ПИК-ФАРМА».

В связи с этим ООО «ПИК-ФАРМА» обратилось в Арбитражный суд гор. Москвы о защите деловой репутации и обязывании ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» опровергнуть эти сведения. Проведённая в ходе судебного процесса экспертиза с привлечением независимого эксперта подтвердила, что ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» допустило многочисленные и существенные нарушения требований, предъявляемых к проведению клинических исследований, приведшие к тому, что полученные в ходе первого этапа исследования данные и выводы оказались некорректными.

В результате судебного разбирательства Арбитражный суд гор. Москвы 22 апреля 2016 г. вынес решение по делу № А40-212703/2014, в котором признал не соответствующими действительности и порочащими деловую репутацию ООО «ПИК-ФАРМА» распространенные ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА» сведения и обязал ответчика в течение 10 дней с момента вступления решения суда в законную силу опровергнуть как недостоверные и порочащие деловую репутацию истца сведения путем направления новых писем с опровержением ранее направленной информации. Апелляционная инстанция, рассматривавшая дело 11 июля 2016 года, оставила решение нижестоящего суда в силе. Сторона, не исполнившая решение суда в десятидневный срок, понесет предусмотренную законом ответственность.

Данный судебный прецедент является показательным и привлекает внимание общественности как к вопросу защиты деловой репутации юридических лиц, так и к качеству проведения клинических исследований в Российской Федерации. Намеренные неправомерные действия партнеров, порочащие деловую репутацию, могут нанести серьезный вред деятельности компаний и интересам их клиентов.

Источник: http://gmpnews.ru/2016/07/pik-farma-ots ... eputaciyu/

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 25 июл 2016, 16:52
pr_man
Компания «Эр Энд Ди Фарма» приносит свои извинения за весь отраженный здесь негатив.
Если Вы по какой-то причине недовольны нашей работой, просим обращаться непосредственно в компанию.
Мы дорожим своей репутацией и оперативно отреагируем на Ваши обращения и примем меры по любой информации с Вашей стороны.

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 28 июл 2016, 15:44
Romanovna
По моим данным (слухам) в R&D pharma ушел Васильев и его команда. Вот что меня интересует, скандальность компании изменится от этого? В общем вопросы и вопросы.

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 01 авг 2016, 13:06
Peregrin
Romanovna писал(а):По моим данным (слухам) в R&D pharma ушел Васильев и его команда. Вот что меня интересует, скандальность компании изменится от этого? В общем вопросы и вопросы.


Совершенно точно они не ушли в R&D pharma

Re: Эр Энд Ди Фарма (R&D Pharma) RND-farma продолжим

СообщениеДобавлено: 02 авг 2016, 08:50
Alice_in_Wonderland
http://www.rdpharma.ru/company/management.html
Кузнецов Алексей Леонидович
Заместитель генерального директора/директор по регуляторным вопросам
Окончил лечебный факультет Московского медицинского стоматологического института им. Н.А.Семашко в 1999 г.

С 1997 по 2002 гг. обучался в клинической ординатуре и академической аспирантуре НИИ неврологии РАМН. Кандидат медицинских наук по специальностям – нервные болезни, кардиология.

С 2003 года по апрель 2016 года работал в ФГБУ НЦЭСМП МЗ РФ в должностях от клинического фармаколога до заместителя директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств. Основными направлениями деятельности являлись – организация, контроль и непосредственное участие при проведении экспертизы соотношения потенциальной пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов при внесении изменений в регистрационные документы, регистрации, подтверждении регистрации, а также проведении клинических исследований в РФ.

С июня 2016 г. – заместитель генерального директора компании «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА».