Коллеги, подскажите, пожалуйста, для вторичной упаковки цитостатических препаратов какие-то определенные требования предъявляются?
Я полагаю, что необходимо переоформить лицензию и внести упаковка вторичная стерильных препаратов, так как сейчас в лицензии указано как производство, так и упаковка (первичная и вторичная) нестерильных лекарственных препаратов? Или Минпромторг не переоформит лицензию, требуя определенные условия для стерильных ЛП даже, если будет только вторичная упаковка???