Коллеги, кто-нибудь занимается вопросами выборочного контроля? Как теперь осуществляется процедура?
Мы (зарубежный производитель со своим складом (ЗАО) в Москве) получили письма из ФГБУ "ИМЦЭУАСМП! Росздравнадзора с перечнем наших препаратов, которые они включили в план ВК на 2015. Плюс по каждому препарату расчет стандартных образцов для подачи. Но количество СО ужасает! Например, хотят, чтобы мы подали 2 г или 6 г !!! EP CRS, да еще в 10-кратном размере (там последняя колонка необходимое кол-во упаковок - и везде 10!). Посоветуйте, что делать, если кто сталкивался.