Коллеги, подскажите!
Что говорят российские регулирующие документы о возможности осуществлять вторичную упаковку препаратов (упаковка готового bulk продукта в потребительскую) медицинского назначения и ветеринарного назначения на одной упаковочной линии? Разрешается ли? Поделитесь практическим опытом. Заранее спасибо