Реализация фармацевтической субстанции
Добавлено: 17 янв 2018, 12:35Уважаемые коллеги, помогите пожалуйста разобраться с вопросом!
Каким образом осуществлять реализацию фармацевтическую субстанцию в таких маленьких объемах?
Согласно ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта ..." от 29.07.2017 N 278-ФЗ:
Производители фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) обязаны осуществлять реализацию фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) производителям лекарственных средств в емкостях объемом не более 1 литра и (или) не менее 1000 литров,";
При этом, при регистрации фармацевтической субстанции из НД нам исключили упаковку объемом 1000 литров и более. Подскажите, пожалуйста, не может ли тут быть какой-либо ошибки? Или ошибки в законе?
Каким образом осуществлять реализацию фармацевтическую субстанцию в таких маленьких объемах?
Согласно ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта ..." от 29.07.2017 N 278-ФЗ:
Производители фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) обязаны осуществлять реализацию фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) производителям лекарственных средств в емкостях объемом не более 1 литра и (или) не менее 1000 литров,";
При этом, при регистрации фармацевтической субстанции из НД нам исключили упаковку объемом 1000 литров и более. Подскажите, пожалуйста, не может ли тут быть какой-либо ошибки? Или ошибки в законе?