Реализация фармацевтической субстанции

Обсуждаем вопросы производства, фармацевтической разработки и контроля качества лекарственных средств.

Модератор: Ольк@

Реализация фармацевтической субстанции

Сообщение loshad15 » 17 янв 2018, 13:35

Уважаемые коллеги, помогите пожалуйста разобраться с вопросом!
Каким образом осуществлять реализацию фармацевтическую субстанцию в таких маленьких объемах?
Согласно ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта ..." от 29.07.2017 N 278-ФЗ:
Производители фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) обязаны осуществлять реализацию фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) производителям лекарственных средств в емкостях объемом не более 1 литра и (или) не менее 1000 литров,";
При этом, при регистрации фармацевтической субстанции из НД нам исключили упаковку объемом 1000 литров и более. Подскажите, пожалуйста, не может ли тут быть какой-либо ошибки? Или ошибки в законе?
loshad15
 
Сообщений: 1
Зарегистрирован: 17 янв 2018, 12:49

Вернуться в Производство и контроль качества

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1