Страница 1 из 1

Доклиника в свете поправок от 01.01.16 ФЗ 61

СообщениеДобавлено: 13 янв 2016, 14:38
Romanovna
М.б. знаете, нужна ли теперь доклиника.
10. При государственной регистрации воспроизведенных лекарственных препаратов для медицинского применения допускается включение в состав раздела фармакологической, токсикологической документации и раздела клинической документации вместо отчета разработчика о результатах собственных доклинических исследований лекарственных средств обзора научных работ о результатах доклинических исследований референтного лекарственного препарата и представление вместо клинических исследований в полном объеме, установленном разделом клинической документации, отчета о результатах исследований биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата для медицинского применения. Не требуется представление отчета о результатах исследований биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата для медицинского применения, если регистрируются воспроизведенные лекарственные препараты для медицинского применения, которые:......
На форумах это пока не обсуждалось почему-то...
http://www.consultant.ru/document/cons_ ... 82/#dst638

Re: Доклиника в свете поправок от 01.01.16 ФЗ 61

СообщениеДобавлено: 14 янв 2016, 08:55
leshich
здесь немного обсуждали:
viewtopic.php?f=6&t=35&start=220