Ситуация:
пострегистрационные исследования - расширение показаний к применению.
есть организация 1 - владелец РУ, производственная площадка
и организация 2 - производственная площадка в действующем РУ.
Организация 1 хочет провести КИ (спонсор), но не хочет заморачиваться с производством и закажет препарат для КИ на второй производственной площадке.
Вопрос - кому будут принадлежать результаты КИ? Спонсору? или обеим организациям?
Заранее спасибо!