Taema » 04 авг 2016, 13:33
В ФЗ-61 есть определение:
44) пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения - клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения, проводимое производителем лекарственного препарата, гражданский оборот которого осуществляется после государственной регистрации, в целях дополнительного сбора данных о его безопасности и эффективности, расширения показаний к применению данного лекарственного препарата, а также выявления нежелательных реакций пациентов на его действие;
Если Ваше пострег.КИ не укладывается в это определение, то, видимо, не надо получать Разрешение.
Но мне сложно представить, что это за КИ такое может быть (просто потому, что я КИ не занимаюсь).